tags: Alzheimer sintomas, Alzheimer tratamento, estágios, mal de Alzheimer.
** Por Maramélia Miranda
A descrição dos estágios descritos abaixo é uma forma didática de enumerar e classificar as diferentes fases da demência por Doença de Alzheimer, método desenvolvido pelo New York University School of Medicine’s – Silberstein Aging and Dementia Research Center.
Imagem: Adaptado da JAMA Neurology.
Estágio 1 – Sem sintomas.
A pessoa já tem as alterações químicas e patológicas da doença (acúmulo de amilóide nas células do cérebro), mas não apresenta nenhum problema de memória. Esta fase dura geralmente de 10 a 20 anos antes do surgimento dos primeiros sintomas.
Estágio 2 – Sintomas muito leves de alteração de memória (podem ser confundidos com declínio cognitivo da própria idade).
O indivíduo percebe alguns lapsos de memória, alguns esquecimentos pontuais (telefones, nomes de pessoas, onde guardou objetos), que ficam mais frequentes do que anteriormente, mas não são percebidos em exames clínicos de rotina (testes neuropsicológicos) nem pelos amigos e familiares.
Estágio 3 – Declínio cognitivo leve (o diagnóstico de Doença de Alzheimer em estágio precoce pode ser feito em alguns pacientes nesta fase).
Nesta fase os familiares, colegas do trabalho e amigos começam a perceber as falhas da memória e maiores dificuldades, sintomas que geralmente são detectados em testes de memória e concentração, feitos pelo neurologista no consultório. Outros sintomas comuns desta fase:
- Problemas em relembrar nomes de pessoas conhecidas recentemente
- Problemas na realização de tarefas mais complexas, em casa ou no trabalho
- Esquecimento de leituras, ou notícias, recentemente lidas
- Repetição de perguntas, ou de histórias contadas recentemente
- Perda de objetos de maior valor, esquecendo-se completamente os lugares onde guardou
- Maiores problemas no planejamento financeiro e organização em casa
Estágio 4 – Declínio cognitivo moderado (Doença de Alzheimer leve-moderada).
Os sintomas tornam-se mais claros em uma avaliação neurológica:
- Esquecimento de eventos recentemente vividos
- Capacidade alterada em resolver questões aritméticas básicas (contas de somar ou subtrair) – um exemplo é subtração de 7 de 100 em série de cinco vezes.
- Maior dificuldade de realizar atividades mais complexas, como planejar um jantar ou recepção para convidados em casa, pagamento de contas e lembrar-se de vencimentos de pagamentos, manejo das finanças pessoais
- Esquecimento sobre histórias pessoais de outras pessoas próximas, conhecidas pelo próprio paciente
- Comportamento quieto ou apático, especialmente em situações sociais apropriadas, onde deveria estar mais entrosado.
Estágio 5 – Declínio cognitivo moderado-severo (Doença de Alzheimer moderada).
Lapsos de memória e pensamento são nítidos. A necessidade de ajuda com atividades diárias começa a ser primordial:
- Os pacientes não conseguem lembrar seu próprio endereço; ou número de telefone;
- Tormam-se desorientados em relação ao tempo, sem saber qual a data de hoje ou dia da semana, ou até mesmo o ano;
- Tem problemas com contas aritméticas das mais básicas;
- Dificuldade para escolher roupas adequadas para o clima ou situação social a seguir;
- Conseguem lembrar de fatos muito antigos, de sua infância e juventude; Ainda não precisam de auxílio em atividades básicas diárias, como higiene pessoal ou comer.
Estágio 6 – Declínio cognitivo severo (Doença de Alzheimer severa).
Memória continua piorando, começam as mudanças de comportamento e personalidade, e a necessidade da atenção mais constante aparece.
- Perda da capacidade de perceber situações ao seu redor;
- Lembram-se do próprio nome, mas começam a esquecer sobre sua própria história pessoal de vida;
- Começam a ter dificuldade em lembrança dos nomes dos parentes, filhos, esposo ou esposa, cuidadores;
- Precisam de ajuda para coisas mais básicas, como vestir-se, escolher e colocar os sapatos certos nos pés;
- Problemas de sono, comportamento, troca do sono e vigília, e períodos com maior confusão mental durante o dia, começam a aparecer;
- Problemas com higiene pessoal começam a aparecer, necessitando-se de mais e mais supervisão para estas tarefas;
- Acidentes com escapes de urina e/ou fezes podem ocorrer;
- Problemas de comportamento maiores, como delirium, ou até mesmo agitação, agressividade, impulsividade, pensamentos compulsivos, obsessivos, persecutórios, começam a surgir;
- Se não são vigiados, podem se perder fora de casa com maior frequência.
- Lentificação motora, e problemas com mobilidade, começam a surgir em virtude da rigidez dos movimentos nesta fase.
Estágio 7 – Demência por Doença de Alzheimer – fase avançada-tardia).
Nesta fase, o comprometimento motor e cognitivo é bem exuberante, e já pode estar bastante avançado, se medidas de fisioterapia não forem muito constantes. Geralmente os pacientes neste estágio perdem a capacidade de conversar orientadamente sobre um assunto, ou até mesmo formular frases. Ainda podem emitir palavras soltas ou frases mais curtas.
- Precisam de ajuda para todas as suas atividades de vida diárias, como comer, banho, higiene pessoal, vestir-se;
- Perdem a capacidade do sorriso, de sentar-se sem apoio, ou até mesmo de segurar a cabeça sozinhos;
- Devido ao comprometimento motor, de liberação piramidal (alteração neurológica decorrente da doença), os indivíduos tornam-se muito rígidos, com as articulações e músculos dos braços e pernas tendendo a flexão, os reflexos tendinosos exaltados, o tônus muscular bem aumentado. Nesta fase geralmente estão acamados ou altamente comprometidos em relação à mobilidade;
- Deglutição torna-se um problema sério, muitos dos pacientes necessitando de tubos no estômago para se alimentarem e não terem aspiração de comida para os pulmões.
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+++ Alzheimer: O que fazer e o que não fazer!
** Dra. Maramélia Miranda é neurologista com formação pela UNIFESP-EPM, editora do blog iNeuro.com.br.
De quantos relatos familiar é necessário para que um neurologista emita um laudo atestando a doença de alzeihmer?
Tenho um tio em que a filha dele quer muito a curatela por questões financeiras … alegando que ele tem esquecimentos, se perde em lugares conhecidos e tem resistência ao tratamento… inclusive ela conseguiu 3 laudos (o último sem a presença do paciente). Acontece que meu tio não tem nenhum desses sintomas e é possuidor apenas de diabetes, leva a vida perfeitamente e sem dependência nenhuma… inclusive com dois laudos emitidos de outros dois neurologistas… por isso a minha pergunta… De quantos relatos familiar é necessário para que um neurologista emita um laudo atestando a doença de alzeihmer?
Minha mãe morava a 5 meses sozinhas e sempre apresentou alguns problemas de esquecimento e depressão. Eu visitava ela e ainda brigava com ela porque não entendia porque ela não conseguia varrer a casa, fazer comida e sempre vinha com umas histórias fantasiosas de coisas sem noção. Ali ela já estava com a doença e eu achava que era coisa boba da cabeça dela.
Uns meses depois chamava as pessoas na rua para tirar a roupa dela sem estar vestida, não conseguia fazer ligações para mim do próprio celular e nem atender ligações. Estava tão preocupante que os vizinhos já comentavam dessa situação.
Tive que trazer ela para morar comigo. Ela acabou ficando no quarto da minha filha porque o apartamento é pequeno.
Ela chegou aqui andando, comendo sozinha e em seis meses que estou morando aqui e ela também, como teve um avanço!
Já caiu várias vezes, usa fraldas, não consegue andar direito mais, não consegue ficar com pescoço em pé ( sentada), dificuldades de comer sozinha, entre muitas outras coisas que vem se avançando. Mais difícil é quando tem dias que chama 24hs pra não dizer nada e quer ir pra casa se mora aqui.
Sou filha única, e é muuuito difícil. Pelo que já li, ela tá no estágio 7, pq não consegue mais sustentar o corpo sozinha, comer. O exame vai ficar pronto e veremos o que de fato é, mais pelo que já li bastante não tenho dúvidas que é alzaimer.
Muitas pessoas acham que Alzaimer só é pessoas que lembram do passado,.mais vai muuuito além disso.
Tem dias mais agitados do que calmo, não vejo a hora dela tomar medicação certa.
Por enquanto só quetiapina 25mg a noite.
Que a ciência encontre a cura logo para ess doença tão horrível.
Meu pai está com 86 anos, já está acamado e completamente dependente. Se alimenta muito bem. Come mais que um adulto normal. Toma muito suco. Não gosta de água. Está sempre sorrindo e brincando, agitando os braços. Graças a Deus não grita e diz não sentir dores. Adora tomar banho e se perfumar. Só toma banho de leito. É muito vaidoso. Parece uma criança. Não reconhece ninguém e não se lembra de nada. Me sinto muito feliz em cuidar dele, mas é uma vigilância de 24 horas. Dá muito trabalho e muita despesa financeira. Não sei em qual estágio ele está, pois com a pandemia os médicos pararam de visitá-lo e para ele sair de casa só de ambulância.
Nossa, li todos os relatos de vcs e me fez lembrar da batalha do meu pai contra essa doença. Ele foi diagnosticado com demência Fronto temporal aos 68 anos depois de passar por uns 7 médicos, entre neurologistas e psiquiatras. Uns diziam que nãoo era nada, outros que era Alzheimer. Mas eu sabia que algo estava errado pq conhecia muito bem meu pai e ele não estava só esquecido, algumas atitudes eram completamente fora do seu normal.
Foram cinco anos de muita luta, medo , médicos e hospitais e muitas e muitas noites sem dormir, até que a doença venceu em novembro/19.
Mas não perdi meu pai quando sua alma descansou, perdi meu pai quando ele se esqueceu dos que amava.
Foi muito difícil sabermos qual seria o fim e principalmente saber que cada dia que passava, era um dia mais perto da morte ! Todo dia pensava se aquele seria o último. Foram 24 dias de internação desenganados pelos médicos. 24 dias de piora e 24 dias fomos filhos ao lado da cama as 24 hs.
Chegou a hora de suplicar a Deus para que o levasse e o poupasse do sofrimento, pois doía mais na gente do que ele, pq ele estava em coma induzido e com fortes sedativos. 5 anos sofrendo com ele e por ele.
Mas a fé em Deus nos deu força para cuidarmos dele até o dia em que precisou ser internado para nunca mais voltar e superarmos sua partida.
Hoje escrevo com lagrimas nos olhos e dor no coração, mas com a certeza do “dever” cumprido, e cumprido com amor.
A dor um dia passa, a saudade jamais.
Amem seus pais até o último dia !
E que Deus os abençoe e conforte o coração de vocês.
Meu pai é minha mãe foram diagnosticado com Alzaimer meu pai com 92 é minha mãe co 83.E muito difícil pra a Família. Mais com muito esforço tentamos dar uma boa qualidade de vida pra eles.Acho que meu pai já deve estar no estágio 7 os dois dependem totalmente da gente.Sorte que somos 6 filhos e todos ajudam no que pode.O gasto com fraudes e remédios é muito grande a sorte é que somos todos empregados e contamos com ajuda de 3 cuidadora.Mais é muito triste ver meus pais se acabando. Meu pai já está fraquinho mais ainda caminha .Minha mãe ainda conhece muitas pessoas mais não sabe falar frases grandes.não é fácil mais agradecemos muito por ter eles conosco.Amamos muito eles.Queria saber se a fase final está muito perto da morte?não suporto a ideia de ver meus pais vegetais em cima de uma cama.eles ainda nos dar prazer de estar com eles.
Meu nome é rose eu vi alguns dos comentários eu cabei descobrindo que a minha sogra parece que esta com essa doença Alzheimer ela se queceu até do filho que que é meu esposo minha sogra só tem meu esposo de filho dos meu filhos que são netos dela só tem 3 netos esqueceu até do meu sogro mais as vezes lembra dele porque eu não tirei ela da casa dela o pior é que eu sou operada da coluna tenho prótese na coluna não aguento pegar ela no colo porque ela não anda foi derrapante que estamos passamos por isso gente eu nem levo em conta o que minha sogra fez para mim quando ela estava boa ela nunca me aceitou como nora mais estou cuidando porque não tem ninguém sumiram todos que ajudavam falar mal de mim ve se vem cuidar dela ela reijeitou até meus filhos a do meio e o caçula porque são morenos enquanto minha filha mais velha era apaixao dela porque minha filha mais velha é branquinha já passei por isso mais eu tenho um DEUS que me ajudou perdoar ela e hoje estou cuidando dela até eu aguentar só Deus sabe até quando em nome de Jesus que DEUS ajude a todos vocês
Minha sogra faz 1ano que descobriram que ela tava com mau alzaimer ela não lembra de quase nada faz pergunta várias vezes a mesma coisa lembra da família dela a já faleceram e agitada já caiu 3 vezes quebrou o braço anda tudo roxa ela tem 84 ano não q se alimentar meu esposo ajudar cuida dela mas tá difícil toma remédio mas parece que não ajuda tem diabetes pressão alta.e triste
Boa noite. Nossa lendo esses relatos eu fico mais apavorada ainda. Vi que tem pessoas passando por situações bem mais difíceis que eu. Minha mãe foi diagnosticada há uns seis anos atrás. Ela tem 74 anos ,desde então eu que cuido dela. Tenho 48 anos e também não posso trabalhar p cuidar dela.Troquei de médico, pois a primeira médica quase a matou. Ela ficava dopada. Tinha alucinações com bichinhos que a picavam ou saíam da garganta e da pele dela. A noite vagava pela casa perdida. Fazia xixi em qualquer lugar. Eu estava a ponto de enlouquecer. Mas eu sentia que tinha algo
de errado. Então decidi trocar de médico. Ele mandou retirar na hora os medicamentos que ela estava usando. Foi só suspender alguns e diminuir a dose de outros que ela teve uma surpreende recuperação. A combinação dos medicamentos que outra médica passava é que causava alucinações terríveis, além de dopar ela chegou ao ponto de não andar direito. Eu via que ela estava sofrendo mas a médica falava que era assim mesmo. Resumindo, se estiverem com dúvidas e insatisfeitos com o tratamento, procurem por mais orientações, se informem. Depois do que eu passei com minha mãe eu já vi vários casos de pessoas sendo medicadas de forma errada. Sei que cada caso é um caso, mas exitem erros também. Hoje minha mãe toma Quetiapina e Galantamina. Peço a Deus todos os dias para me dar forças para suportar o que tem por vir. Essa doença é terrível. Eu acho que os cuidadores deveriam ter um apoio psicólogico também, pois não é fácil. Só quem cuida sabe….
Boa noite!
Eu li todos os relatos de experiências dos familiares que cuidam de seus entes queridos com Doença de Alzheimer (DA) e Esquizofrenia.
Quero relatar aqui que meu pai tem Doença de Parkinson (DP) há quase 18 anos, vai fazer agora em fevereiro de 2021.
Minha vida mudou pra caramba! Não sou filha única, tenho dois irmãos, a caçula que é casada e com 2 filhos e mora aqui no mesmo quintal, em cima da casa da minha mãe, e um irmão, o mais velho com 3 filhos, um dos filhos mora em Portugal, e os outros moram com ele, com a segunda esposa, perto daqui, mas num outro bairro.
Meus irmãos se abstém de ajudar com meu pai desde o início da doença, sempre foi assim e até hoje continua assim. Desse modo, minha vida vive em torno do meu pai, e claro, da minha mãe, ambos têm 73 anos.
Meu pai está no Estágio 4 da doença, ainda não está acamado, mas tem muitas alucinações à noite, dorme pouco. O Parkinson também têm algumas semelhanças com a DA, pois o sono é conturbado, a pessoa tem alucinações e enrijecimento, pois, ambas as doenças acometem o cérebro do indivíduo.
Eu, também tem horas que tenho vontade de sair correndo, de fugir, de não voltar mais para casa.
No meu caso, devo confessar que meu pai foi um homem que deu as puladas de cerca dele, sempre, e minha mãe sempre perdoando, perdoando… agora bem debilitado, ela não suporta o destino de ter que cuidar dele. Não somos ricos, não somos abastados de grana, temos o suficiente para sobreviver, como todos vocês aqui.
A situação é bem complicada mesmo!
Acredito que muitas pessoas que têm dinheiro colocam seus entes em Asilos e Casas de Repouso, que a meu ver é a mesma coisa, mas, eu não tenho essa coragem. Não temos grana para isso, e depois eu não tenho essa coragem, mesmo tendo minha vida totalmente limitada, porque também sou casada, tenho marido, mas optei não ter filhos. Mas, tive que parar de trabalhar fora desde 2006, e realizo trabalho home office até hoje.
Vou dizer para todos vocês uma coisa, um desabafo: nessas horas todos fogem, até mesmo nossos familiares como tios, tias, primos. Em especial, aqueles que ajudamos um dia, e hoje se esquecem de nos retribuir pelo menos com palavras de conforto.
Família??? Parece que não existe, parece que estou ficando louca, que estou vendo coisas, mas não estou, pois vejo que muitas famílias não ajudam seus entes.
Se meus irmãos que são nascidos do meu pai e mãe fazem isso, se abstém… imaginem os irmãos deles e sobrinhos que são parentes mais distantes que os filhos…
É duro, gente!
Mas, tem horas que temos que respirar fundo e dizer: Deus nos ajude, por favor! Suspirar e soltar o ar umas 10 vezes se for o caso.
Sobre os relatos de todos vocês, seria legal se houvesse um grupo de pessoas que passam por esses problemas, e um fosse ajudando o outro, conversando com o outro, mesmo morando em lugares diferentes, porque acredito que os nossos problemas NÃO interessam a outras pessoas “amigas” nossas, que atualmente estão bem de saúde, até porque NÃO temos assunto direito para conversar com elas, e assim, a maioria desses “nossos amigos” se afastam de nós porque estamos com problemas. A vida é assim, mesmo!
Então sobra pessoas que passam o mesmo problema que o nosso para podermos conversar e trocar ideias, porque acho que seria melhor.
Meu telefone (22) 99213-9368 caso alguém queira conversar, bater um papo, desabafar, ok!
Afinal, pra diagnosticar o Alzheimer é o neuro ou psiquiatra? Já levei a minha mãe em 2 neuros, ela fez todos os exames inclusive o neuropsicológico que deu déficit de atenção alta, os outros, segundo os médicos, deram normais, apenas com calcificações normais da idade…mas é nítido que ela não está normal, marquei agora um psicogeriatra, não sei mais o que fazer! Algum diagnóstico tem q ter! Ela apresenta muito desses sintomas citados!
Meu pai está no estágio 7 já a algum tempo e piorando a cada dia. Infelizmente reconheço todos os sintomas de cada estágio pelo qual ele passou. É bastante triste acompanhar esse avanço sem conseguir fazer nada que realmente seja efetivo. Para ele entendo que a pior fase foi enquanto ainda tinha consciência da própria doença, com momentos de esquecimentos e desorientação alternados com lucidez, gerando irritação e tristeza a ele. Espero que as pesquisas avancem em busca de tratamentos mais efetivos e quem sabe um dia a cura.
Minha mãe de 46 anos está esquecendo de muita coisa recente e não tem mais firmeza na mão como antes, todos já notaram que ela está diferente, o jeito que ela fala, o jeito que anda, o jeito que realiza as tarefas etc.
Ela não consegue falar bastante palavras difíceis, ela fala tudo embananado e não consegue fazer tarefas simples como assinar o próprio nome.
Nós tentamos ajudar ela mais ela só grita e briga com a família, tornando a situação bem difícil.
Todos da família estão preocupados com ela e não sabemos o que fazer a respeito.
Mas não sei se enquadra na doença de Alzheimer, mas nós passamos em vários médicos mas não resolveram nada.
Minha mae esta com 70 anos e foi diagnosticada com demência. Desde os 60 anos vem apresentando vários sintomas: perda de memória, vários tombos, mudança de humor, isolamento, agressividade, incontinência urinária e vários outros. Atualmente se encontra acamada com movimentos lentos, dificuldade de engolir, fala pouco e dormi muito. Mas quando esta acordada é sempre gritando Aí…Aí… Não sei se de dor, chama o pai q já faleceu, pedi Socorro e etc. Ela faz uso de memantina 10mg e clonazepan 2mg. Será que precisa de mais medicação??? Essa doença realmente é muito difícil e nos sentimos impotentes diante da situação. Ver quem vc ama assim, sem poder fazer muito não é fácil. Tem dia que ela come muito pouco tudo batido e tem dia que não come nada. Esta ficando cada vez mais debilitada. Mas creio q DEUS está no controle de nossas vidas!
Olá, sou Renata e tenho 16 anos.
Minha vó tem 72 anos e sofre de Alzheimer, as coisas em casa são bem difíceis, pois ela é muito agitada e ela criou uma rotina de ir umas 3/4 vezes ao dia, mas hoje ela começou a chamar minha mãe (sua filha) de irmã, disse que achava que morava na sua antiga a casa (disse o bairro) e as coisas estão complicadas. Minha mãe trabalha sozinha, não temos muito dinheiro pras coisas, nossa família mora um pouco longe e é muito difícil ver minha mãe como ela está. Minha vó também está com dificuldade pra comer, queria saber o que podemos fazer? Ela passou pelo geriatra há 3 anos atrás, começamos a dar os remédios mas ela ficava 100% dopada e não queríamos isso, então não demos mais, mas do mês passado pra cá tudo piorou! estou precisando de ajuda, como fazê-la ficar em casa? é necessário ter um cuidador? (quem faz tudo sou eu e minha mãe, minha mãe se demitiu do emprego e está trabalhando em casa, mas ainda assim precisa sair pra compras e tudo mais). Tem algum lugar que posso conversar com outras pessoas sobre o assunto e ficar mais calma? estou pedindo ajuda pois está tudo difícil pra mim, só tenho 16 anos e me deixa triste demais ver que minha mãe está se cansando muito!
Realmente isso que fazemos é um desabafo tenho minha mãe que sofre dessa doença e tem diabetes devido a isso amputou uma perna e não tem mais a visão sofro todas aa noites sem dormir a dois anos procurei ajuda de posto de saúde mais eles si negam a fazer os exames não tenho como pagar um médico ela faz tudo na roupa tenho q cuidar dos meus filhos da casa e lutar para pagar aluguel tem horas q eu penso em me matar pq é muito pra mim ai penso como seria a vida deles sem eu aqui pior que ela faz muito barulho a noite e moro em ap as pessoas reclamam e ja não sei mais oq fazer estou sozinha nessa médicos não estão nem ai para o caso dela nem remédio ela toma
Boa noite,minha mãe não sei que estágio está mais ultimamente está muito agressiva as vezes diz que tem bichos mordendo que quer ir embora pra casa sou filha única e tenho ainda ajuda de meu pai que está com 81 anos mais está cada dia mais difícil ela tá tomando escitalopram de 10 pela manhã, mamantina de 10 manhã e noite e quetiapina 50 manhã e 50 noite ,mais mesmo assim ela grita direto chamando os pais…. Estou desesperada com essa doença ????????????????
minha mae tem 73 anos a 10 a esquizofrenia e a 3 anos veio o DA,esta no estagio 6 e ficou muito debilitada, pensei que ia gicar acamada ,o medico dela cuida a 10 anos dela ,com a piora dos sintomas ele mudou a medicação e colocou a quetiapina ela nunca tinha usado ,e os outros memantina ,cinetol ,e amplictil fez ajustes .ela ficou outra esra bem nem parece a de 2 meses atras .Mas eke disse que seria um tempo pra descansar a mim que cuido e a ela por que estava incontrolável e debilirada .Sera que quando suspende ela vai ficar pior que estava? somos 3 irmaos mas sempre cuidei sozinha pos os outros pouco se importam. é dificil pos sao doencas psiquiatras muito diferente tem dois dias que começou a afloear a esquizofrenia ela tava tao bem .
Meu pai esta com 72 anos; há 4 diagnosticado com a DA, não sei ao certo qual estagio, mas ele só come sozinho; o resto é pela mãos da minha mãe e eu, para piorar, sou filho único, e minha mãe faz diálise, estou em tratamento da depressao, não posso trabalhar, as vezes da vontade de sair correndo, é muito triste isso tudo; peço a Deus que não deixe ele piorar muito, pois não tenho como cuidar dele e nem minha mãe, triste doença.
OLÁ MINHA IRMÃ TEM 50 ANOS , ELA FEZ EXAMES TEM DEMÊNCIA DE ALZHEIMER , GOSTARIA DE SABER C POSSÍVEL COM ESSA IDADE TER ESSA DOENÇA, PORQUE TODOS FALAM QUE MUITO NOVA E PARECE MESMO TOMANDO OS REMÉDIOS ESTÁ PIORANDO A ESTADO SAÚDE DELA , SERÁ QUE MEDICO ESTÁ CERTO DISSO.
Tenho 58 anos e fui diagnosticada estar DA ,ressonância constatou hipocampo atrofia e fiz vários testes com neuropsicóloga e tenho dificuldade na fala e vejo que repito muito as palavras mais isso começou tem mais de 8 anos ,mas fico na dúvida por não ser tão velha e na mesma hora vejo que tenho muitas dificuldades,todas que estão descritos acima,tomo medicamentos pra depressão e pra demência estou usando Lábrea cloridrato de dinepezila 10 mg ,tenho me esforçado para ler e memorizar ,só que gostaria de saber se no meu caso os médicos podem ter se enganado ?já passei por 3 neuro e 2 neuropsicóloga mais continuo com dúvidas . peço orientação a mais por favor.
parabéns pelas informações acima sobre a doença do Alzheimer: Reconhecendo seus sintomas
Adorei o texto, muito explicativo e com uma grande riqueza de detalhes.! Minha sogra tem 88 anos e tem diagnostico de demência somente. Foi alcoólatra e fez tratamento, hoje em dia esquece de beber.! Tenho notado uma piora muuto grande e rapida em seu comportamento. Nao sabe aonde mora, fica insegura quando sai de casa. Nao lembra mais das pessoas, parentes proximos, ate os sobrinhos e irmãos.! Quando recebe visitas nao se lembra das pessoas e nem mesmo que aconteceu a visita . Sua filha nao entende a doença e finge que nada esta acontecendo. Ela quer levar minha dogra para Orlando pois ela mora la, mas minha sogra não quer ir…! Como devo proceder com isso??? Como posso ajudar a resolver este impasse??? Ha um ano ela esteve la por 2 meses e teve alucinações a noite e queria voltar a qualquer custo.Acordava todas as noites para arrumar as malas para voltar para casa. Quebrou todos os dentes e não conseguia mais comer.Por favor me oriente, estou muito
Preocupada com essa situação.!Este ano ela esta muito pior que ano passado, ja nao sabe aonde esta e nao sabe mais seu endereço. Moramos em um prédio, eu no primeiro andar, ela no devimo e o outro filho no décimo primeiro. Em almoços na casa do filho ela pede carona para nos pois nao sabe chegar em casa, nao reconhece o local.! Adora passear mas quer voltar para casa sempre a noite.! Ela ja nao lembra dos netos, as vezes nao sabe que sou a nora, nao sabe o nome das cuidadoras.! Ela nao tem um tratamento com um Neurologista,dó com um Geriatra. Acha importante um acompanhamento Neurologico?? Obrigada e aguardo suas orientações.!
Boa tarde. Que texto excelente e muito bom saber pelos comentários que não somos só nós que convivemos com essa triste doença.
Minha avó foi diagnosticada com a doença em janeiro desse ano depois de um AVC isquêmico, mas já vinha apresentando sintomas de perda de memória e confusão.
Hoje, depois de 8 meses do diagnóstico, já se encontra no estágio 6, passando para o 7.
Ela tem 86 anos e a doença progrediu muito rápido.
Toma 10mg Donepezila, 100mg quetiapina e Memantina.
Há um mês atras, estava muito agitada, agressiva, raivosa, queria bater na gente e expulsar de casa. Foi constatado que estava com infecção urinária.
Essas duas semanas ela só fala de ir embora pra casa de infância, pede o pai e a mãe frequentemente, seus objetos de infância. Não lembra muitos nomes e já teve duas quedas em menos de duas semanas.
Está com o olho roxo. Queixando de dor e já com dificuldades para caminhar. Também se alimenta pouco.
Lembra dos familiares antigos, ontem levei para visitar.
Vê-la morrendo aos poucos é muito triste, pois ela me criou e tenho muito amor por ela. Mas que seja feita a vontade de Deus, pois esta doença me privou de praticamente tudo.
Boa tarde. Que texto excelente e muito bom saber pelos comentários que não somos só nós que convivemos com essa triste doença.
Minha avó foi diagnosticada com a doença em janeiro desse ano depois de um AVC isquêmico, mas já vinha apresentando sintomas de perda de memória e confusão.
Hoje, depois de 8 meses do diagnóstico, já se encontra no estágio 6, passando para o 7.
Ela tem 86 anos e a doença progrediu muito rápido.
Toma 10mg Donepezila, 100mg quetiapina e Memantina.
Há um mês atras, estava muito agitada, agressiva, raivosa, queria bater na gente e expulsar de casa. Foi constatado que estava com infecção urinária.
Essas duas semanas ela só fala de ir embora pra casa de infância, pede o pai e a mãe frequentemente, seus objetos de infância. Não lembra muitos nomes e já teve duas quedas em menos de duas semanas.
Está com o olho roxo. Queixando de dor e já com dificuldades para caminhar. Também se alimenta pouco.
Lembra dos familiares antigos, ontem levei para visitar.
Vê-la morrendo aos poucos é muito triste, pois ela me criou e tenho muito amor por ela. Mas que seja feita a vontade de Deus, pois esta doença me privou de praticamente tudo.
oi meu marido foi diagnosticado com alzheimer , a sete anos ele ja esta no estagio final e muito triste agente nao poder fzr nada ver a pessoa que a gente ama ali deitado ,sofro muito ele tem quatro filhos um so procura ele .cuido dele como se foce um bebe foi uma pessoa muito boa nunca deixou faltar nada para os filho . sei que um dia ele nao vai mais estar aqui so em pensar nisso eu sofro. sei que foi deus quem me botou no caminho dele.
oi meu marido foi diagnosticado com alzheimer , a sete anos ele ja esta no estagio final e muito triste agente nao poder fzr nada ver a pessoa que a gente ama ali deitado ,sofro muito ele tem quatro filhos um so procura ele .cuido dele como se foce um bebe foi uma pessoa muito boa nunca deixou faltar nada para os filho . sei que um dia ele nao vai mais estar aqui so em pensar nisso eu sofro. sei que foi deus quem me botou no caminho dele.
Boa tarde
Meu pai tem 77 anos esta no estagio 7 avancado , esta na fase de nao abrir os olhos e tem momentos que ele grita SERA QUE É DE DOR ? , ja que ele não fala nao tem mais nenhum de seus sentidos funcionando ele depende de minha mãe para tudo a mais de 5 anos. e começou esses sintomas algumas semanas , e cada dia fica com os pés inchado , alguem ja passou por esse estagio ?
Dr. Minha mãe já tem alguns sintomas do estágio final. Anda pouco e cair bastante os cuidados redobrou. Tem um mês que só quer dormir. Fala palavras quando quer,
Eu cuido dela e tem uma moça que fica a observar ela. Tenho 51 anos há dois anos fiz o exame do sono, resuntado normal. Gostaria de saber se essa doença é ereditaria.
Excelente informações … estarei mais atenta ao habitos … estas dicas são preciosas para nós que sofremos com a azia e queimação. Obrigado por compartilhar!!!
Dra Maramelia, minha mãe tem Alzheimer, tem 80 anos e não conhece mais ninguém, anda com ajuda de 2 pessoas, temos que dar banho, trocar fraldas, não se alimenta sozinha, a sra com seu conhecimento, pode me informar se é aconselhável fazer passeios para visitar familiares ou outros tipos de passeios? Algumas vezes que tentamos ela volta muito agitada, agradeço antecipadamente.
Dra minha mae vai fazer 80 anos em setembro.Estava caminhado bem repentinamente não consegue firmar_se para caminhar ou ATE mesmo para se virar na cama.Seu peso aumentou mesmo na dieata. O que devo fazer?O brigada
Boa tarde Dr ª Minha mãe parece estar no estágio 6. Ela tem 85 anos. Não lembra de quase nada. Aprendeu cuidar de uma boneca como se fosse criança. Ela dá comida , água, café,tc. para boneca . Dorme com ela no canto da cama. Arruma bolsas constante para ir embora. Não gosta do banho. Às vezes me sinto impotente diante de tudo.
Ela toma Donepezila 10mg, quetiapina 25mg.citalopran 20mg e os de pressão e coração. Ainda caminha, mas está com muita dificuldade.
Cuido da minha sogra e está com o alzeimer a dois anos elactem 86 anos e agora usa sonda enteral pra se alimentar e tem horas q fica balançando cabeça será q é alguma dor .
Meu pai está com 73 anos e no nível 5. É triste ver a pessoa que amamos ser tirada de nós cada dia um pouco, ver a doença progredir e não poder fazer muito coisa, pois não tem cura… Ele é muito bem cuidado, acompanhado por geriatra, toma dois modernos medicamentos e recebe muito amor e carinho, tenho medo do que enfrentaremos pela frente, mas com a família unida e a fé em Deus passaremos com serenidade.
Boa tarde Dra.
Minha mãe, 79 anos tb foi diagosticada com DA há 02 anos. Porém, passou a tomar Memantina e como por um milagre a suposta doença parece ter estacionado se não fosse a enorme dificuldade em se locomover e o grande ganho de peso, transtorno do sono 200 mg Quetiapina, Clonazepan 20 gotas, etc… Seria necessário uma nova avaliação ou pode ocorrer esta resposta tão positiva ao tratamento mesmo? Desde já agradeço a atenção.
marcia, primeiro, tem que ver porque seu pai fez uma ressonancia, o motivo principal de ter ido a um medico e algum medico ter pedido isso. segundo, detalhes do caso. terceiro, grau da microangiopatia não descrita no laudo. ou seja, impossível te falar o que significa sem ter estes dados todos. sugiro passar com o medeico ou melhor, neuro que avaliou o seu pai.
oi dra bom dia! Estou assustada pois recebi a RM do meu pai e está escrito: focos hipersinal na sustância branca periventricular observadas nas sequencias ponderadas T2 e Flair,o que significa isto?
Desde já agradeço..
Bjs
celia, geralmente DA progride.
se um paciente estaciona no quadro da demência, certamente, não deve ser DA, mas outro tipo de demência.
das que podem estacionar, a mais comum é a vascular, desde que se trate fatores de risco cardiovasculares, e não haja recorrencia dos AVCs.
Dra Maramelia, bom dia.
Minha mãe foi diagnosticada com DA há 9 anos. Hoje ela está com 92 anos. Ela mora comigo, sou sua única cuidadora. Desde o início ela toma Rivastigmina oral e também Topiramato, pois foi diagnosticado Epilepsia do Idoso.
Ela tem acompanhamento com neurologista e geriatra.
Aí pergunto a senhora: Será que “estacionou” ou a piora do DA está bem lenta?
Nem sei dizer em que estágio ela se encontra, pois come e toma banho sozinha (leva 3 blusas, 2 calças para o banheiro).
Não está acamada. É agressiva as vezes. Guarda roupas sujas.
Repete, repete, repete… ela quer ir para a casa dela. Faz a mala dela todos os dias. Desde o início comecei a frequentar a ABRAz, leio e participo de encontros, palestras, etc. O bom humor faz parte do nosso dia a dia. Não a deixo estressar. Cuido de mim também, faço terapia, tomo florais e as vezes vou ao cinema a tarde. Aqui em casa é somente eu e meu marido… as vezes ele fica com ela para que eu possa sair. Não tenho irmãos para dividir comigo. Abri uma comunidade no face para contar os dias dela: “Diva Limão, minha mãe”.
Grata pela atenção.
cuido do meu irmão ele ainda esta bem, mas deu para fumar que não sei o que fazer!
Quando os pacientes com D. Alzheimer estão nas fases finais da doença, é importante ter um aconselhamento de equipes de cuidados paliativos, para conversar e discutir com os familiares quais eram as perspectivas e vontades do paciente, enquanto estava ainda lúcido. Isso é muito importante para direcionar o tratamento, mais ou menos agressivo e invasivo, conforme as dfiretivas antecipadas (se estas tinham sido explicitadas para a família e responsáveis…).
Infelizmente meu pai que completou 90 anos está do estágio 6 para o 7.